20歲大學(xué)生夢瑤(化名)這兩年被“怪病”困擾，發(fā)病時(shí)面部麻木、四肢無力，樓梯邁不上去，甚至筆也握不住。在江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院，她被診斷為一種多發(fā)性硬化的罕見病，該病因多發(fā)于20-40歲的女性又被稱為“美女病”。2022年初，讀高三的夢瑤身體出現(xiàn)異樣，起初是臉部、舌頭發(fā)麻，接著右手出現(xiàn)乏力感，寫作業(yè)時(shí)間越長越明顯，嚴(yán)重時(shí)連筆都握不住，不過這些癥狀能自行緩解。高考后，父母帶她在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查，考慮為面神經(jīng)炎，經(jīng)治療沒有明顯改觀，癥狀仍時(shí)有發(fā)生。2023年11月，已讀大學(xué)的夢瑤在一次感冒后遭“重創(chuàng)”，癥狀嚴(yán)重許多，在江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院被確診“多發(fā)性硬化”。去年底，夢瑤在該院神經(jīng)內(nèi)科接受了奧法妥木單抗皮下注射高效DMT治療，目前癥狀基本消失，恢復(fù)了正常的學(xué)習(xí)和生活。據(jù)介紹，“多發(fā)性硬化”是一種免疫介導(dǎo)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘疾病，“多發(fā)”指的是“時(shí)間多發(fā)”和“空間多發(fā)”，絕大部分患者在不同時(shí)間反復(fù)發(fā)作，病灶可出現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不同部位，引起不同癥狀，隨著病情發(fā)展，嚴(yán)重者可致殘。該病在我國的發(fā)病率為每年0.235/10萬，多見于20-40歲的女性，2018年被納入《第一批罕見病目錄》。江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師柯先金解釋說，多發(fā)性硬化除了影響視力、肢體，還會累及大腦，導(dǎo)致腦萎縮加快，出現(xiàn)認(rèn)知障礙甚至致殘、致死。多發(fā)性硬化為終身性疾病，尚無法治愈，其緩解期治療以控制疾病進(jìn)展為主要目標(biāo)，即修正治療(DMT)